03.02.2017

Для лечения наследственных и онкологических заболеваний в России будут использовать метод редактирования генома. Об этом в интервью Агентству городских новостей «Москва» сообщил проректор по научной работе Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н. Пирогова, заведующий лабораторией клеточных технологий ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии» им. академика В. Кулакова министерства здравоохранения РФ Денис Ребриков. 

«Когда метод придет в медицину, его можно будет использовать в двух направлениях. Во-первых, это исправление генетических нарушений в отдельных типах клеток и тканей пациента с наследственными или приобретенными, как в случае с онкологией, мутациями. Мы можем прицельно исправлять гены в тех органах, где это необходимо. Второе направление - так называемая фетальная терапия, когда мы исправляем нарушение в единственной клетке (зиготе), из которой разовьется целый человек. В таком случае мы можем изменить ген сразу во всех клетках нового организма», - пояснил Д. Ребриков. 

Источник: mskagency.ru

Центр перспективных экономических исследований Академии Наук РТ 50 лучших инновационных идей для Республики Татарстан Виртуальный музей-библиотека Академии Наук Республики Татарстан Татарстанский ЦНТИ